Quais as consequências da nova legislação para o setor farmacêutico? Que soluções tecnológicas o mercado oferece aos laboratórios? Quais os benefícios do processo de integração entre TI e TA? A fim de responder essas e outras questões, a Rockwell Automation do Brasil promoveu um fórum de discussão destinado a todos os profissionais do setor farmacêutico brasileiro.

Intitulado “Manufacturing Convergence Pharma Forum Manufatura 2.0”, o evento contou com a participação de 150 profissionais e foi realizado dia 25 de agosto, na capital paulista. Seis empresas participaram ativamente das discussões, entre elas a Pollux, que ministrou uma palestra sobre o seu sistema de inspeção, serialização e rastreabilidade de embalagens, o V-PAK 2010. O sistema, que utiliza a plataforma Rockwell Automation, atende integralmente as necessidades no processo de embalagem de medicamentos e obedece às normas da legislação brasileira (Lei 11.903 – IUM e Rastreabilidade) e internacional (21 CFR Part 11 – FDA). Após a palestra, o diretor e também presidente da Pollux, José Rizzo Hahn, distribuiu aos participantes um kit informativo sobre o V-PAK 2010, que foi desenvolvido especialmente para o evento.

